La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC) ha elaborado la guía Síndrome de Noonan: Guía de Orientación para las Familias. El síndrome de Noonan es una enfermedad rara, de causa genética, que afecta a 1 de cada 2.500 habitantes y que se suele acompañar de cardiopatía congénita, entre otros síntomas. A través de esta guía se pretende ofrecer a las familias y a los profesionales que trabajan con ellas, información de interés sobre la enfermedad para responder a los interrogantes que suelen presentarse ante la sospecha o diagnóstico de esta enfermedad rara. |
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En la guía, en la que han colaborado diferentes especialistas, se abordan temas específicos como el diagnóstico precoz, las repercusiones cardiovasculares o las alteraciones oftalmológicas asociadas, entre otras cuestiones, así como se realiza un compendio de las preguntas más frecuentes sobre esta patología. | |||
La guía se puede descargar en el siguiente enlace: Síndrome de Noonan: Guía de Orientación para las Familias | |||
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